شرکت شفاى سارى در سال 1375 با هدف تولید سالانه 300 تن انواع آنتى بیوتیک ها منجمله اریترومایسین پایه (Erythromycin Base) که نخستین آنتى بیوتیکى است که در ایران به روش بیوتکنولوژى و با استفاده از فرمانتاسیون تولید مى گردد در زمینى به مساحت 23 هکتار تاسیس گردید . اریترومایسین پایه به عنوان یک مولکول مادر در تولید آنتى بیوتیکهای گروه ماکرولیدى شامل اریترومایسین اتیل سوکسینات (Erythromycin Ethyl Succinate)، آزیترومایسین (Azithromycin) ، کلاریترومایسین (Clarithromycin) و روکسی ترومایسین (Roxithromycin) کاربرد دارد . در سال 1378 همزمان با تغییرات بنیادى در ساختار شرکت و به منظور تامین مالى بخشى از هزینه هاى طرح و هم چنین آغاز عملى تولید آنتى بیوتیک ، طراحی و ساخت خط تولید اریترومایسین اتیل سوکسینات (EES) از اریترومایسین پایه با ظرفیت اسمى 100 تن در سال آغاز و این خط در سال 1379 افتتاح گردید و تولید آن تاکنون ادامه دارد . این خط تولید مستمراً با بهره گیرى از آخرین امکانات تکنولوژى جهانى بهینه سازی شده است تا امکان تولید عالى ترین کیفیت محصول را فراهم سازد . این شرکت در گام بعدى در خرداد ماه سال 1385 تولید آزیترومایسین با ظرفیت 20 تن در سال را راه اندازى نمود و همزمان تحقیقات تولید ماده موثره کلاریترومایسین را نیز آغاز نموده که براساس برنامه در نیمه دوم سال 1386 به بهره بردارى رسید . در اواخر سال 1385 خط تولید اریترومایسین پایه به ظرفیت 300 تن در سال به بهره بردارى رسید و براساس برنامه زمانبندى طرح تا پایان نیمه اول سال 1387 تولید اریترومایسین تیوسیانات ازطریق فرمانتاسیون به بهره بردارى رسید . شایان ذکر است کلیه محصولات این شرکت با مجوز وزارت بهداشت ، درمان و آموزش پزشکى و براساس آخرین اصول cGMP تولید مى گردد ، همچنین آزمایشگاه مجهز این شرکت گواهى نامه GLP را نیز از اداره کل آزمایشگاه هاى کنترل غذا و دارو وزارت بهداشت در سال 1385 کسب نموده است. همچنین این شرکت گواهینامه ایزو9000 مدیریت، طراحی، توسعه و تولید محصولات بیوتکنولوژی را دریافت نمود. علاوه بر آن یکی از مهمترین رویدادها در تاریخ این شرکت، دریافت گواهی حلال از اتاق تحقیقات و صنایع اسلامی (ICRIC) است و این شرکت به عنوان اولین کارخانه تولید کننده آنتی بیوتیک حائز دریافت این گواهینامه در ایران شده است و این حاصل یک دهه تلاش و تحقیقات بسیار برای جایگزینی روغن کلزا به جای لارد در فرآیند فرمانتاسیون است.همچنین محصولات ما با آخرین استانداردهای فارماکوپه امریکا(USP) و فارماکوپه انگلستان(BP) و استانداردهای فارماکوپه اروپا(EP) مطابقت دارد. امکانات سخت افزارى وسیع و کم نظیر و وجود پرسنل متخصص و با تجربه موجب فراهم نمودن شرایط ارائه خدمات Out sourcing به مشتریان شده است به نحوى که هم اکنون Gama-interferon و EPO در واحد بیوتکنولوژى شرکت و همچنین ماده موثر دارو آلپرازولام در واحد تولید نیمه صنعتى بنا به سفارش مشتریان تولید مى گردد.
تولید مواد اولیه داروئی آنتی بیوتیک
تولید مواد اولیه داروئی آنتی بیوتیک
